Autoritățile nu vor mai solicita copii ale documentelor emise deja de alte entități ale statului. Intrarea în vigoare a legii 267/2021 ce are în vedere completarea O.U.G. nr. 41/2016 privind stabilirea unor măsuri de simplificare la nivelul administrației publice centrale are ca obiect principal debirocratizarea sistemului și facilitarea comunicării cu instituțiile publice prin posibilitatea obținerii…
2021 Controale ANMDMR. Urmare în principal a unor neconformități invocate de către pacienți/utilizatori de dispozitive medicale, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România – ANMDMR, a intensificat activitatea de supraveghere a pieței în ceea ce privește toți jucătorii din lanț – producători, importatori, distribuitori etc, aplecându-se în principal asupra importatorilor și distribuitorilor de…
Notificarea dispozitivelor medicale nu mai este obligatorie începând cu luna iunie 2021. Cu alte cuvinte, producătorii, reprezentanții autorizați ai producătorilor, importatorii sau distribuitorii stabiliți în România sau în orice alt stat membru al Uniunii Europene nu mai au obligaţia să notifice Autorității Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) punerea în funcţiune pe teritoriul…
Malpraxisul medical. Într-o lume a vitezei, în care o secundă îți poate schimba întreaga viață, greșeala a devenit mai mult decât umană, chiar uneori inevitabilă. Problema este că în anumite domenii, precum medicina, această greșeală înseamnă, uneori, chiar o viață umană. În cadrul prezentului material dorim să aducem în discuție timbrarea unei acțiuni de malpraxis,…
